蓝心和李教授的团队终于取得了重大突破。

他们研发出了一种针对这种基因缺陷的早期筛查和干预方案，通过一系列的生活方式调整、营养补充以及定期的医学监测，可以有效降低携带基因缺陷者患癌的风险。

这个消息让蓝心激动不已，她迫不及待地将这个好消息告诉了家人。

家人为她感到无比骄傲和自豪，同时也积极配合她，按照这个方案进行预防和保健。

随着时间的推移，蓝心并不满足于仅在家族内部推广这个方案。

她深知，还有许多像她家人一样，被这种罕见基因缺陷困扰的人们，在黑暗中独自挣扎。

于是，蓝心决定将这项研究成果公之于众，让更多的人受益。

她开始四处奔走，联系各大医疗机构和公益组织，希望能得到他们的支持与合作。

在这个过程中，蓝心遭遇了无数的质疑和冷眼。

有人认为她的研究不够权威，有人质疑她的动机不纯，还有人觉得这种罕见病受众太少，不值得投入大量资源。

但蓝心没有被这些困难吓倒，她带着详细的研究报告和满满的诚意，一家一家地拜访，一场一场地演讲，向人们阐述这种基因缺陷的危害以及早期筛查和干预的重要性。

终于，她的坚持和努力得到了回报。

一家知名的医疗机构愿意与她合作，共同开展针对这种基因缺陷的公益筛查活动。

消息一经传出，报名者络绎不绝。

蓝心和她的团队每天都忙得不可开交，从样本采集到数据分析，每一个环节都严格把控，确保结果的准确性。

在筛查过程中，蓝心结识了一个叫晓妍的女孩。

晓妍和蓝心有着相似的经历，她的父母都因这种基因缺陷引发的癌症相继离世，而她自己也一直生活在恐惧之中。

当得知自己也携带这种基因缺陷时，晓妍几乎崩溃。

蓝心感同身受，她像当初姥姥安慰自己一样，陪伴在晓妍身边，给予她鼓励和支持。

“晓妍，别怕。

我知道这很可怕，但我们已经找到了应对的方法。

只要你积极配合，一定可以预防的。”

蓝心握着晓妍的手，坚定地说。

在蓝心的帮助下，晓妍逐渐振作起来，积极参与到干预计划中。

看着晓妍的转变，蓝心更加坚定了自己的信念，她要帮助更多像晓妍这样的

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